Tema 7. Leyes de Mendel

 

Tema 7

Contenido: Leyes de Mendel

 

Gregor Mendel

Gregor Johann Mendel fue un fraile agustino católico y naturalista. Formuló, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades de guisantes y arvejas, las hoy llamadas leyes de Mendel que dieron origen a la herencia genética. El trabajo científico de Gregor Mendel solo fue tomado en cuenta a partir de 1900, cuando los científicos Hugo Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak tomaron en cuenta sus investigaciones y experimentos.

 

A partir de ese momento su trabajo científico alcanzó tal relevancia, que se considera como un hito en los estudios sobre biología y genética. Las leyes de Mendel conforman las bases de la genética y sus teorías, por ello ha sido considerado como el padre de la genética, ya que sus leyes logran exponer cómo será el fenotipo del nuevo individuo, es decir, sus características físicas y expresión del genotipo.

 

Para determinar tal conocimiento, Mendel realizó diversos experimentos con plantas de guisantes de diferentes caracteres, a las que cruzó y estudió los resultados de los caracteres que sobresalieron. De allí que haya determinado la existencia de caracteres dominantes y caracteres recesivos, es decir, genotipos.

De esta manera, Mendel determinó tres leyes que exponen cómo se lleva a cabo la descendencia y transmisión de caracteres entre seres vivos.

 

Planta de Guisante usada por Mendel para sus estudios (Pisum Sativum)


 

¿En qué consisten las Leyes de Mendel?

 

Las leyes de Mendel son los principios que establecen cómo ocurre la herencia, es decir, el proceso de transmisión de las características de los padres a los hijos.

Las tres leyes de Mendel son:

·         Primera ley: principio de la uniformidad.

·         Segunda ley: principio de segregación.

·         Tercera ley: principio de la transmisión independiente.

 

Estas tres leyes constituyen las bases de la genética y sus teorías. Fueron postuladas por el naturalista austriaco Gregor Mendel entre los años 1865 y 1866.

 

Primera ley de Mendel: principio de la uniformidad

 

La primera ley o principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial establece que cuando se cruzan dos individuos de raza pura (homocigotos), la primera generación filial (heterocigotos), será igual entre ellos (fenotipos y genotipos) y, además, sobresaldrá el rasgo fenotípico de uno de los progenitores (genotipo dominante).

Las razas puras están compuestas por alelos (versión específica del gen), que determina su característica sobresaliente.

Por ejemplo:

Si se cruzan plantas de razas puras, unas de flores rojas con el genotipo dominante (A) y otra de flores moradas con el genotipo recesivo (a), se tendrá como resultado que la primera generación filial será igual, es decir (Aa), ya que va a sobresalir el genotipo dominante (flor roja), como se ilustra a continuación.

 

 



Cuadro de Punnet de la primera ley
 

A (rojo)

A (rojo)

a (morado)

Aa

Aa

a (morado)

Aa

Aa

 

Segunda ley de Mendel: principio de la segregación

 

La segunda ley o principio de la segregación consiste en que del cruce de dos individuos de la primera generación filial (Aa) tendrá lugar una segunda generación filial en la cual reaparecerá el fenotipo y genotipo del individuo recesivo (aa), resultando lo siguiente: Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa. Es decir, el carácter recesivo permanecía oculto en una proporción de 1 a 4.

Por ejemplo:

Si se cruzan las flores de la primera generación filial (Aa), que contienen cada una un genotipo dominante (A, color rojo) y uno recesivo (a, color morado), el genotipo recesivo tendrá la posibilidad de aparecer en la proporción 1 de 4, como se observa a continuación:



 

Cuadro de Punnet de la segunda ley

A (rojo)

a (morado)

A (rojo)

AA

Aa

a (morado)

Aa

aa

 

Tercera ley de Mendel: principio de la transmisión independiente

 

La tercera ley o principio de la transmisión independiente consiste en establecer que hay rasgos que se pueden heredar de manera independiente. Sin embargo, esto solo ocurre en los genes que se encuentran en cromosomas diferentes y que no intervienen entre sí, o en genes que están en regiones muy distantes del cromosoma. Asimismo, al igual que en la segunda ley, ésta se manifiesta mejor en la segunda generación filial.

 

Mendel obtuvo esta información al cruzar guisantes cuyas características, es decir, color y rugosidad, se encontraban en cromosomas diferentes. Fue así que observó que existen caracteres que se pueden heredar de manera independiente.

Por ejemplo:

El cruce de flores con características AABB y aabb, cada letra representa una característica, y el que sean mayúsculas o minúsculas exponen su dominancia.

El primer carácter representa el color de las flores A (rojo) y a (morado). El segundo carácter representa la superficie lisa o rugosa de los tallos de las flores B (liso) y b (rugoso). De este cruce resultaría lo siguiente:

 

Cuadro de Punnet de la tercera ley

 

A (rojo) B (liso)

A (rojo) b (rugoso)

a (morado) B (liso)

a (morado) b (rugoso)

A(rojo) B (liso)

AABB

AABb

AaBB

AaBb

A (rojo) b (rugoso)

AABb

AAbb

AaBb

Aabb

a (morado) B (liso)

AaBB

AaBb

aaBB

aaBb

a (morado) b (rugoso)

AaBb

Aabb

aaBb

aabb

 

Variaciones de las leyes de Mendel

 

Las variaciones de las leyes de Mendel o herencia no mendeliana son los términos empleados para referirse a la existencia de patrones de herencia que no fueron tomados en cuenta en la leyes de Mendel, y que se deben explicar para comprender la existencia de otros patrones hereditarios.

 

·       Dominancia incompleta: se trata de las características que no necesariamente una domina la otra. Dos alelos pueden generar un fenotipo intermedio cuando se produce una mezcla de los genotipos dominantes. Por ejemplo, de la mezcla de una rosa roja y una rosa blanca puede generarse una rosa ros​​​​​ada.

·    Alelos múltiples: en un gen pueden existir múltiples alelos, sin embargo, solo dos pueden estar presentes y generar un fenotipo intermedio, sin que uno domine sobre el otro. Por ejemplo, como ocurre en los grupos sanguíneos

·      Codominancia: dos alelos pueden expresarse a la vez porque los genes dominantes también se pueden expresar sin mezclarse.

·         Pleitropía: hay genes que pueden afectar diversas características de otros genes.

·       Ligamiento al sexo: está asociada a los genes que contienen el cromosoma X de los seres humanos y que generan diferentes patrones de herencia.

·      Epistasis: los alelos de un gen pueden encubrir y afectar la expresión de los alelos de otro gen.

·    Genes complementarios: se refiere a que hay alelos recesivos de diferentes genes que pueden expresar un mismo fenotipo.

·     Herencia poligénica: se trata de los genes que afectan las características de los fenotipos como la estatura, color de piel, entre otros.

 


Para conocer más acerca del tema visita: https://guao.org/tercer_ano/biologia

 

 

Evaluación. Tema 7

Contenido: Leyes de Mendel

Técnica Modelo de Prueba: Prueba escrita

Instrumento:


Modelo de prueba

Pregunta

Valor (puntos)

¿Quién fue Gregorio Mendel?

2

¿Qué planta y cuales características de la misma, utilizó para sus experimentos?

5

¿Por qué se le considera a Mendel el padre de la genética?

2

¿A qué se refiere el concepto de herencia NO Mendeliana?

3

Mencione el nombre de las tres leyes de Mendel

3

 Resolver: Si una planta homocigota de tallo alto (AA) se cruza con una homocigótica de tallo enano (aa), sabiendo que el tallo alto es dominante sobre el tallo enano ¿Cómo será el fenotipo y genotipo de la F1 y F2?

5

Total

20

 

 

Comentarios

Entradas populares de este blog

Introducción